提升中低收入国家的药物可及性

我们对于药物可及性的承诺

我们与政府及社区合作，帮助减轻中、低收入国家的疾病负担。吉利德患者解决方案（GPS）团队在全球多地开展工作，为HIV、病毒性肝炎以及侵袭性真菌感染风险较高的地区提供支持。我们引领创新解决方案，以改善患者治疗效果、促进卫生系统的可持续性，加强基础设施建设并提升社区福祉。

全球有超过3亿人患有慢性乙型肝炎或丙型肝炎，这可能导致严重且危及生命的肝损伤，包括肝硬化（肝瘢痕）、肝癌，甚至需要进行肝脏移植。

在全球范围内，尽管病毒性肝炎已经是可预防的致死原因中一个主要的原因，但绝大多数患者并未获得高质量的治疗，许多感染者甚至尚未确诊。

我们已率先研发出丙型肝炎的治愈疗法，将乙型肝炎转化为一种可以控制的疾病，并朝着乙肝治愈的方向不断努力。在中低收入国家，吉利德正与区域合作伙伴及授权的仿制药生产商合作，引入我们的丙型肝炎和乙型肝炎治疗药物，以优先满足疾病负担严重的社区的需求。

除了提供药物，我们还在帮助患者应对因病毒性肝炎而带来的其它问题。通过企业资助计划，我们与社区组织合作，致力于让世界各地的人们都能获得高质量的医疗服务。

长期以来，吉利德一直引领着HIV的治疗和预防。我们将HIV感染从绝症转化为一种可以管理的慢性疾病；推出了首个每日一次的口服HIV暴露前预防（PrEP）药物，以帮助预防HIV传播，我们还在持续推进治疗方案的迭代更新。

在中低收入国家，我们通过开展创新项目及合作，不断扩大HIV药物的可及性。每年，通过吉利德的自愿授权许可项目，中低收入国家可以获得数百万的HIV及乙肝治疗药物供应。

为终结HIV全球流行，我们必须不断改进，从而确保每个有治疗需求或意愿的人都能获得我们的药物。我们正在制定可及性战略，旨在让我们的多个下一代HIV预防方案可以帮助解决药物分发及使用中所面临的独特挑战。

基于我们在HIV和病毒性肝炎领域的丰富经验，我们知道，建立合作伙伴关系，可以灵活且有效提升资源较匮乏地区的药物可及性。

早在2020年5月，在美国食品药品监督管理局（FDA）全面批准我们的COVID-19疗法之前，吉利德就与多个中低收入国家的仿制药生产商达成了该药物的多项自愿授权协议。

我们的抗病毒首创新药现已惠及全球逾1400万成人和儿童患者，其中60%以上来自中低收入国家。我们还为授权的合作伙伴提供技术和生产支持，以迅速实现规模生产。

我们会持续为有需要的人群提供COVID-19治疗药物，也会关注可能导致疾病流行的其他病毒的预防和治疗。

我们引领治疗方案的革新，在全球范围内改善患者的治疗效果，提升社区福祉。早在三十多年前，吉利德就已开始针对侵袭性真菌感染的工作，当时我们与世界卫生组织（WHO）建立合作，共同应对内脏利什曼病（VL）这一侵袭性真菌感染疾病，在中低收入国家以非盈利的价格提供我们的治疗方案。

我们与区域经销商合作，以实现药物在中低收入国家的供应。我们还与自愿授权接受方、药物专利池和其他合作伙伴携手，扩大我们的药物在全球范围内的可及。吉利德正在与各方一起努力，同心协力应对全球各地的健康不公平。